納米顆粒的粒度及其分布是表征其性能的主要參數(shù)，因此對納米顆粒粒度的準確測量具有重要意義。由于納米顆粒有極大的表面積，這種本身的特性將會導致在乳液中的納米分散體性極不穩(wěn)定，會有聚集，凝聚效應、集結(jié)成核效應、團聚沉降效應、在乳液中膠凝效應的現(xiàn)象發(fā)生，因此，在納米物料的研究中所使用的納米粒度儀必須滿足能檢測納米物料的確切的顆粒大小，粒度分布和考察在該粒度大小和分布下的納米分散體系的穩(wěn)定性的性能需要。
 

　　納米粒度儀通過測量溶液中納米顆粒的散射光強在固定空間位置的漲落，動態(tài)光散射(DLS)方法能夠獲取顆粒的粒度信息，由于該方法測量速度快、重復性好、對樣品無損傷等優(yōu)點而被廣泛采用，并成為國際標準化組織認定的測量納米顆粒粒度的標準手段。
 

　　要了解納米粒度儀的原理，首先要觀察不同大小的顆粒在光中的現(xiàn)象：當顆粒比較大的時候：在光束的前方可以得到恒定的清晰的衍射光強信號，這就是激光衍射法測試粒度的基礎(chǔ)。隨著顆粒尺寸逐漸減小，衍射角增大，同時衍射圖形逐漸變模糊。當顆粒小到納米級的時候，光照射到顆粒上的時候，就向各個方向散射，在前方就無法得到穩(wěn)定的光強信號。同時，光強信號在任何區(qū)域不再恒定，而是脈動的。當顆粒在液體中形成分散體系(懸浮液)時，液體分子的布朗運動導致顆粒在溶劑中擴散，傳統(tǒng)的光子相關(guān)光譜法(PCS)就是通過測量微粒在液體中的擴散率來測試其顆粒度大小的。